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檢測(cè)技術(shù)的又一法寶——超敏一步巢式Taqman qPCR

發(fā)布時(shí)間：2021/3/23 9:58:55      閱讀次數(shù)：532

 

巢式PCR具有很高的靈敏度和特異性，但傳統(tǒng)的巢式PCR采用兩對(duì)引物，通過(guò)兩輪PCR，進(jìn)行目標(biāo)產(chǎn)物的擴(kuò)增。這種操作的不便性，使得其高靈敏度的特性難以應(yīng)用到快速檢測(cè)和臨床診斷中。在單管巢式PCR的擴(kuò)增中，由于內(nèi)側(cè)引物會(huì)阻礙外側(cè)引物的擴(kuò)增，因此標(biāo)準(zhǔn)的Taq DNA聚合酶不能在單管巢式PCR的擴(kuò)增中，發(fā)揮其高靈敏度的特性。采用耐高溫、且具有鏈置換活性的聚合酶，可保證在單管反應(yīng)中，內(nèi)外兩側(cè)引物同時(shí)擴(kuò)增，巢式PCR才能達(dá)到真正意義上的高靈敏度。一步法巢式PCR（One-Step Nested PCR）技術(shù)最早報(bào)道于2013年，雖然其擁有高靈敏度的檢測(cè)特性，但始終未能在核酸檢測(cè)領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。其主要原因是SD聚合酶的鏈置換活性過(guò)于強(qiáng)烈，而導(dǎo)致外切酶活性作用的機(jī)會(huì)太弱，導(dǎo)致高信噪比的TaqMan探針無(wú)法應(yīng)用于One-Step Nested PCR。因此，One-Step Nested PCR的熒光探針檢測(cè)只能依靠特異性和信噪比欠佳的發(fā)卡FRET探針。
         憑借在分子工具酶改造工作中積累的的豐富經(jīng)驗(yàn)，開(kāi)發(fā)出具有探針切割活性的SD 2.0 DNA Polymerase和SD 3.0 DNA/RNA Polymerase，結(jié)合獨(dú)有的P-Bond錨定探針技術(shù)，將高信噪比的TaqMan探針應(yīng)用到One-Step Nested PCR上，建立起了TaqMan One-Step Nested qPCR方法。運(yùn)用TaqMan One-Step Nested PCR方法檢測(cè)DNA或RNA分子，在檢測(cè)靈敏度和擴(kuò)增速度方面，都是傳統(tǒng)TaqMan PCR法難以企及的。因此，TaqMan One-Step Nested PCR技術(shù)將是未來(lái)基因檢測(cè)市場(chǎng)爭(zhēng)奪戰(zhàn)中的最有利武器之一。
一、One-Step Nested PCR 高靈敏度機(jī)理
在標(biāo)準(zhǔn)PCR過(guò)程中，使用上游和下游兩條引物對(duì)靶基因進(jìn)行熱循環(huán)擴(kuò)增，每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，產(chǎn)物最多變?yōu)?倍。而在One-Step Nested PCR(或稱為PCDR法，Polymerase Chain Displacement Reaction)的擴(kuò)增中由于使用兩條上游引物和兩條下游引物，因此在每次熱循環(huán)過(guò)程中，產(chǎn)物增加近4倍，在經(jīng)過(guò)30-40次循環(huán)后，核酸產(chǎn)物將會(huì)高于PCR法成千上萬(wàn)倍，并且所需的循環(huán)數(shù)更少。在核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)中，One-Step Nested PCR法比標(biāo)準(zhǔn)PCR法靈敏度要高10-100倍，并且更容易開(kāi)發(fā)出高靈敏的檢測(cè)試劑盒。
二、TaqMan One-Step Nested qPCR熒光法核酸檢測(cè)技術(shù)
TaqMan One-Step Nested qPCR技術(shù)是在PCDR的基礎(chǔ)上，研發(fā)團(tuán)隊(duì)利用具有探針切割活性的SD2.0或SD3.0 DNA/RNA聚合酶，結(jié)合獨(dú)特的P-Bond探針錨定技術(shù)開(kāi)發(fā)的一項(xiàng)新的核酸檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)較目前核酸檢測(cè)工作中常用的Taqman qPCR技術(shù)，在靈敏度和擴(kuò)增速度上，具有極大的優(yōu)勢(shì)，因此該技術(shù)在目前和未來(lái)的核酸檢測(cè)領(lǐng)域具有極大的推廣和應(yīng)用價(jià)值。
 TaqMan PCR和TaqMan One-Step Nested PCR的性能對(duì)比
  TaqMan PCR TaqMan One-Step Nested PCR
擴(kuò)增引物數(shù) 兩條 四條或六條
探針 雙標(biāo)熒光探針 雙標(biāo)P-Bond熒光探針
熱循環(huán)倍增數(shù) <2 >2
擴(kuò)增條件 熱變性循環(huán) 熱變性循環(huán)
檢測(cè)設(shè)備 標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀 標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀
數(shù)據(jù)判讀方式 擴(kuò)增曲線或Ct值 擴(kuò)增曲線或Ct值
對(duì)模板變異敏感度 較敏感 不敏感
5 copy靈敏度 開(kāi)發(fā)難度大，判讀困難 開(kāi)發(fā)容易，判讀容易
5 copy Ct值 通常>34 通常<28
DNA擴(kuò)增用酶 Taq SD 2.0
RNA擴(kuò)增用酶 Taq+MLV、TTx、mTTx、Z05 SD 3.0
三、TaqMan One-Step Nested qPCR熒光法核酸檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用策略
在TaqMan One-Step Nested PCR的實(shí)驗(yàn)中，采用4條擴(kuò)增引物的情況下，檢測(cè)靈敏度和擴(kuò)增速度較傳統(tǒng)TaqMan PCR法會(huì)大幅提高。同時(shí)，由于采用了4條擴(kuò)增引物，當(dāng)在檢測(cè)變異度較高的RNA病毒時(shí)，突變對(duì)擴(kuò)增引物的影響顯著降低，從而避免了漏檢的可能性。當(dāng)再增加一條檢測(cè)探針時(shí)，對(duì)突變的敏感度進(jìn)一步降低，此時(shí)已經(jīng)與TaqMan PCR的雙重檢測(cè)防止漏檢的設(shè)計(jì)完全相同，但One-Step Nested PCR法檢測(cè)靈敏度更高。為了進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度和擴(kuò)增速度，可以再增加一對(duì)擴(kuò)增引物，采用6引物進(jìn)行擴(kuò)增。
一步法巢式Taqman qPCR 探針設(shè)計(jì)策略圖：TaqMan One-Step Nested PCR引物和探針設(shè)計(jì)原理
四、TaqMan One-Step Nested qPCR的引物和探針設(shè)計(jì)原則
表 TaqMan PCR和TaqMan One-Step Nested PCR的引物設(shè)計(jì)參數(shù)對(duì)比
  TaqMan PCR TaqMan One-Step Nested PCR
擴(kuò)增引物長(zhǎng)度 18-26bp，條件完全相同
擴(kuò)增引物TM值 55-60℃，條件完全相同（GC含量40-60%最佳
探針長(zhǎng)度 20-35bp 20-28bp
探針TM值 一般68℃（>引物10℃） 一般63℃（>引物3-5℃）
擴(kuò)增片段大小 <200bp <300bp（外側(cè)）
    <150bp（內(nèi)側(cè)）
探針位置 與引物3’端間隔2-6bp 與引物3’端間隔4-20bp
五、TaqMan One-Step Nested PCR的擴(kuò)增性能展示
1.以非洲豬瘟DNA病毒核酸檢測(cè)為例，進(jìn)行TaqMan One-Step Nested PCR與TaqMan PCR兩種方法性能的比較。

傳統(tǒng)Taqman qPCR檢測(cè)豬瘟病毒核酸   一步巢式Taqman qPCR檢測(cè)豬瘟病毒核酸
圖A：傳統(tǒng)的TaqMan PCR法對(duì)10copy以下模板檢測(cè)困難，
通常Ct>35，不易判讀。		   圖B：TaqMan One-Step Nested PCR法5copy的
DNA模板Ct<26，單copy分子Ct<30. 結(jié)果易于判讀。
2.以2019-CoV RNA病毒核酸檢測(cè)為例，應(yīng)用TaqMan One-Step Nested PCR進(jìn)行檢測(cè)。
一步巢式Taqman qPCR 新冠病毒核酸檢測(cè)設(shè)計(jì)策略圖A:針對(duì)2019-CoV的N基因使用的引物、探針策略圖示

一步巢式Taqman qPCR檢測(cè)新冠病毒核酸   一步巢式Taqman qPCR檢測(cè)新冠病毒核酸
圖B：2019-CoV的N基因靶標(biāo)區(qū)段1（FAM通道）靈敏度測(cè)試   圖C：2019-CoV的N基因靶標(biāo)區(qū)段2（HEX通道）靈敏度測(cè)試
3.TaqMan One-Step Nested PCR用于SNP或變異毒株的分型檢測(cè)。

一步巢式Taqman qPCR檢測(cè)新冠病毒核酸D614G突變

圖A:針對(duì)2019-CoV的S基因的D614G突變使用的引物、探針策略圖示

一步巢式Taqman qPCR檢測(cè)新冠病毒核酸D614G突變   一步巢式Taqman qPCR檢測(cè)新冠病毒核酸D614G突變   一步巢式Taqman qPCR檢測(cè)新冠病毒核酸D614G突變
圖B：2019-CoV病毒
D614G分型結(jié)果		   圖C：2019-CoV病毒D614（野生型）
靈敏度測(cè)試		   圖D：2019-CoV病毒G614（突變型）
靈敏度測(cè)試


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