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發(fā)布時(shí)間:2021/12/8 9:31:27 閱讀次數(shù):590
一、標(biāo)本的采集和儲(chǔ)存
出現(xiàn)癥狀后72小時(shí)內(nèi)采樣。
糞便量盡量不少于5ml。
貯存于2~8℃,但最多不能超過(guò)3天;長(zhǎng)期貯存應(yīng)在-
成形便和肛拭子診斷意義較小。
二、所需材料
IDEIA™ norovirus試劑盒(DakoCytomation公司)
1000µl和200µl微量加樣槍及相應(yīng)不帶濾芯的槍頭
酶標(biāo)儀
洗板機(jī)
吸水性能好的衛(wèi)生紙
去離子水(無(wú)須高壓)或蒸餾水
渦漩震蕩器
離心機(jī)
50ml管、1.5ml EP管及相應(yīng)的架子
三、檢測(cè)前準(zhǔn)備
將試劑和待檢測(cè)標(biāo)本置于室溫(15~30℃)30min。
陰性對(duì)照:將1ml樣品稀釋液(sample diluent)加至標(biāo)記好的小瓶中作為陰性對(duì)照。
陽(yáng)性對(duì)照:1ml陽(yáng)性對(duì)照液(positive control)溶解一瓶陽(yáng)性對(duì)照, 顛倒混勻。未用完的陽(yáng)性對(duì)照可在2~8℃貯存1個(gè)月,長(zhǎng)期貯存應(yīng)分裝存于
每次檢測(cè)均至少一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照和一個(gè)陰性對(duì)照。
空白對(duì)照:空氣
洗液的配制:1倍體積的洗液濃縮液(WASH BUFFER×25)加24倍體積的去離子水,當(dāng)天用當(dāng)天配。
四、標(biāo)本準(zhǔn)備
加入1ml樣品稀釋液至1.5ml 小離心管中,然后,加入
五、檢測(cè)步驟
1、將需要數(shù)量的微孔板置于微孔板架上。
2、每孔加入100µl 10%便懸液以及陰性對(duì)照,陽(yáng)性對(duì)照。
3、每孔加入2滴(或100µl)酶結(jié)合物(conjugate),用槍頭輕柔混勻(上下5次左右),20~
4、每孔加入350µl洗液(用手輕微搖動(dòng)1 min左右),棄去洗液,在衛(wèi)生紙上拍干,共洗5次。
5、每孔加入2滴(或100µl)底物液(Substrate),20~
6、每孔加入2滴(或100µl)終止液(Stop solution),充分混勻。
7、讀取OD450值,打印輸出或記錄值。結(jié)果必須在加入終止液后30min內(nèi)讀取。
六、結(jié)果判定
陰性對(duì)照:肉眼觀察無(wú)色或OD450值<0.15。
陽(yáng)性對(duì)照:肉眼觀察呈現(xiàn)獨(dú)特的藍(lán)色或OD450值>0.50。
臨界值(cut-off value):OD450值=陰性對(duì)照OD450值+0.10。
標(biāo)本:
a)肉眼觀察藍(lán)色比陰性對(duì)照顏色深判定為陽(yáng)性,肉眼觀察無(wú)色判定為陰性。
b)OD450值大于臨界值判定為陽(yáng)性,小于臨界值判定為陰性,OD450值在臨界值±0.01
范圍內(nèi)判定為可疑,應(yīng)重復(fù)檢測(cè)或重新取樣。判斷陰陽(yáng)結(jié)果按上述方法進(jìn)行。若OD450值在臨界值仍在±0.01范圍內(nèi),仍判定為可疑,對(duì)于可疑樣品應(yīng)用PCR方法來(lái)判定最終結(jié)果。
七、注意事項(xiàng)
1、便標(biāo)本處理時(shí)震蕩時(shí)應(yīng)充分震蕩,特別是成形便或稀便,以便于病毒從標(biāo)本中釋放出來(lái)。
2、加酶結(jié)合物(conjugate)后應(yīng)用槍頭輕柔混勻(上下5次左右),以便于抗原抗體充分結(jié)合。
3、讀取吸光度應(yīng)在加完終止液之后30min內(nèi)完成。
4、所有標(biāo)本和陽(yáng)性對(duì)照必須被當(dāng)作具有潛在感染性的物質(zhì)進(jìn)行處理。
5、打開(kāi)后的96微孔板應(yīng)置于可封口的有干燥劑的口袋中貯存于2~
6、終止液中含0.46mol/L硫酸,避免接觸到皮膚和眼睛。如果終止液接觸到這些部位立即用水沖洗。
7、底物液避光保存,不使用已經(jīng)變藍(lán)的底物液。
8、避免試劑、金屬離子、氧化性物質(zhì)及微生物污染。
9、因標(biāo)本中可能存在某些腺病毒,該病毒具有與眼結(jié)膜結(jié)合的能力,在檢測(cè)過(guò)程中應(yīng)避免手與眼的接觸。
10、ELISA板微孔不能反復(fù)使用。
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