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人甲狀腺鱗癌（SW579）細胞

發(fā)布時間：2024/9/11 9:57:46 閱讀次數(shù)：134

細胞介紹

細胞名稱：SW579細胞

貨號：IM-H151

傳代方法：匯合度達到85%以上

傳代比例：1:2至1:3，每周 2 次

組織來源：甲狀腺；鱗癌

形態(tài)特性：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

專用培養(yǎng)基：IM-H151-1

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

SW579 [SW 579, SW-579]細胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織；SW579 [SW 579, SW-579]細胞在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生Ⅲ級惡性紡錘狀巨細胞瘤)。在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤)。

細胞文獻溯源

2000年始，迄今為止，關于SW579細胞的文獻已有68篇。

在pubmed數(shù)據(jù)庫中用“SW579 cell line”搜索該關鍵詞，第一篇為2000年N Mitsiades在Cancer Res.發(fā)表的“Thyroid carcinoma cells are resistant to FAS-mediated apoptosis but sensitive to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand”。

3細胞應用領域

● 細胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織；SW579 [SW 579, SW-579]細胞在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生Ⅲ級惡性紡錘狀巨細胞瘤)�！� SW579細胞能表達多種與甲狀腺癌相關的基因和蛋白，例如Fas/FasL、survivin和多種細胞周期蛋白。學者常用SW579細胞研究甲狀腺癌化療反應的模型及其藥物敏感性，例如順鉑�！� SW579細胞用于研究甲狀腺癌的發(fā)病機制，包括細胞增殖、凋亡和轉移。例如，研究顯示oleanolic acid通過靶向forkhead transcription factor A來抑制SW579細胞的增殖、遷移和侵襲，并誘導其凋亡。● 在藥物發(fā)現(xiàn)和毒理學方面，SW579細胞可以用于建立新的藥物篩選和毒理學測試平臺，提供更接近人體反應的體外模型。例如，使用小尺寸金納米顆粒來抑制SW579細胞的增殖和侵襲�！� 在組織再生和修復方面，SW579細胞可以用于發(fā)現(xiàn)新的多肽生長和分化因子，這些因子可能在未來用于促進組織的再生和修復。例如，pseudolaric acid B被發(fā)現(xiàn)可以抑制SW579人甲狀腺鱗狀細胞癌細胞的增殖。細胞標志物：人甲狀腺鱗癌細胞系SW579的標志物包括Cytokeratin、CD56、CD44、CD24、TSHR、Bcl-2、p53、Rb、Cyclin D1、MMP家族等。這些標志物對于識別和研究甲狀腺鱗癌細胞至關重要。

培養(yǎng)注意事項

● T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基被吸出，并用PBS清洗細胞一次�！� 向培養(yǎng)瓶中加入約1 mL的0.25%胰蛋白酶消化液，置于37℃溫水浴中消化1-2 min（視細胞情況而定）�！� 在倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸掉消化液�！� 加入適量的完全培養(yǎng)液終止消化�！� 使用吸管輕輕吹打混勻，根據(jù)1:2-1:3的比例進行接種傳代。● 補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5 mL�！� 將細胞培養(yǎng)瓶置于37℃、5% CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)�！� 待細胞完全貼壁后，進行培養(yǎng)觀察。每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。