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發(fā)布時間：2024/9/27 8:56:37 閱讀次數(shù)：126
ALPCO-瘦素ELISA試劑盒用于酶免疫測定法定量測定人血清中的瘦素。此套件僅供研究使用。不用于診斷程序。
瘦素ELISA試劑盒（ALP-11-LEPHU-E01）檢測原理：
以下酶免疫測定的原理遵循典型的兩步捕獲或“夾心”類型測定。該測定利用兩種高特異性的單克隆抗體：一種特異性針對瘦素的單克隆抗體被固定在微孔板，另一種針對瘦素不同表位的單克隆抗體與生物素結合。在第一步中，樣本和標準品中存在的瘦素與固定抗體和生物素標記抗體結合，形成夾心復合物。通過洗滌步驟去除過量和未結合的生物素標記抗體。第二步中，添加鏈霉親和素-辣根過氧化物酶（streptavidin-HRP），它特異性地與任何結合的生物素標記抗體結合。同樣，通過洗滌步驟去除未結合的鏈霉親和素-辣根過氧化物酶。接下來，添加酶底物（TMB），形成與存在瘦素量直接成比例的藍色產(chǎn)物。通過添加停止液終止酶促反應，將藍色變?yōu)辄S色。在450納米處的微孔板讀數(shù)器上測量吸光度。使用一組標準品繪制標準曲線，從而可以直接讀取樣本和對照品中瘦素的含量。
瘦素ELISA試劑盒檢測程序：
所有試劑在使用前必須達到室溫。校準品、對照品和樣本應以雙份進行檢測。一旦開始程序，所有步驟都應連續(xù)完成，不得中斷。
1. 所有試劑盒組分達到室溫后，輕輕倒置混合。
2. 準備1X工作濃度的鏈霉親和素-HRP結合物和洗滌緩沖液。
3. 規(guī)劃微孔板孔，用于校準品、對照品和樣本。參見推薦檢測布局。移除將不使用的條，并將其放回帶有干燥劑的袋子中。重新密封帶有未使用條的袋子，并放回冰箱。
4. 將20 μL每種校準品、對照品和血清樣本分別準確吸入相應的孔中，每個孔雙份。
5. 向每個孔中加入80 μL單克隆抗瘦素-生物素結合物。建議使用多通道移液管。
6. 在室溫下，以3毫米直徑的微孔板振蕩器（大約600轉每分鐘）孵育1小時。
7. 使用自動微孔板洗滌器（首選）或按以下方法手動洗滌微孔板孔。自動：使用自動微孔板洗滌器，執(zhí)行3周期洗滌，每孔使用300?L 1X工作洗滌緩沖液（3 x 300 ?L）。一個周期包括吸取所有孔，然后用300 ?L 1X工作洗滌緩沖液填充每個孔。在最后一次洗滌周期后，吸取所有孔，然后將微孔板牢固地敲擊在吸水紙上以去除任何殘留液體。手動：手動洗滌時，執(zhí)行3周期洗滌，每孔使用300 ?L 1X工作洗滌緩沖液（3 x 300 ?L）。一個周期包括通過迅速清空孔中內(nèi)容物到廢液容器來吸取所有孔，然后使用多通道移液管向每個孔中加入300 ?L 1X工作洗滌緩沖液。在最后一次洗滌周期后，通過迅速清空孔中內(nèi)容物到廢液容器來吸取所有孔，然后牢固地敲擊微孔板以去除任何殘留液體。
8. 向每個孔中加入100 μL 1X工作鏈霉親和素-HRP結合物。建議使用多通道移液管。
9. 在室溫下，以3毫米直徑的微孔板振蕩器（大約600轉每分鐘）孵育30分鐘。
10. 按照步驟7同樣的方式再次洗滌微孔板孔。
11. 在定時間隔向每個孔中加入100 ?L TMB底物。建議使用多通道移液管。
12. 在室溫下，以3毫米直徑的微孔板振蕩器（大約600轉每分鐘）孵育10-15分鐘。
13. 在與步驟11相同的定時間隔向每個孔中加入50 μL停止液。建議使用多通道移液管。輕輕敲擊微孔板框架以混合孔中的內(nèi)容物。
14. 在加入停止液后20分鐘內(nèi)，使用設定為450納米的吸光度微孔板讀數(shù)器測量微孔板孔中的光密度（吸光度）。
典型表格數(shù)據(jù)：
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