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發(fā)布時間：2023/5/26 8:44:58 閱讀次數(shù)：612

RPMI-1640＋10% FBS＋0.05mM β-巰基乙醇＋1% 雙抗

到貨處理

用75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部,觀察細(xì)胞生長情況.

2.通過離心的方式收集細(xì)胞,然后將細(xì)胞沉淀加入5-8ml的完全培養(yǎng)基輕輕吹打均勻后移入新的T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng).

懸浮細(xì)胞HP-1的培養(yǎng)方法,培養(yǎng)時的注意技巧

換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時左右,輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基,然后加入3ml的新鮮完全培養(yǎng)基,混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng).

2.如果細(xì)胞密度比較稀,培養(yǎng)基沒有明顯變化,可以加入500ul的FBS混勻后,豎著培養(yǎng).

3.傳代時,先按照換液步驟處理,吸掉3ml左右培養(yǎng)基后,加入10ml的新鮮完全培養(yǎng)基,混勻后分2個T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng).

4.培養(yǎng)一周左右可以離心一次,以去除一些死細(xì)胞.

5.該細(xì)胞比較脆弱,培養(yǎng)過程中不要頻繁拿出來觀察,以免影響細(xì)胞的生長.

6.該細(xì)胞的生長環(huán)境比較敏感,需使用較好的血清培養(yǎng).

7.建議使用未TC處理的瓶或者皿培養(yǎng).

訂購建議：

為避免收到細(xì)胞后離心處理,推薦使用15ml離心管發(fā)貨,

到貨后直接分裝到2個T25培養(yǎng)瓶即可. 懸浮細(xì)胞HP-1的培養(yǎng)方法,

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