柱式 RNA 純化試劑盒用于純化并回收體外轉(zhuǎn)錄得到的 RNA 分子和從各種材料中提取得到的總RNA，能有效地去除 RNA 樣品中污染的雜質(zhì)。它具有下列特點:
1. 可以回收 20 nt 以上的 RNA。
2. 操作簡單快速，只需要 5 分鐘。
3. 回收率高達 80%以上。
4. 一站式，即開即用，操作簡單，用戶不需要自備任何試劑。
5. 得到的 RNA 純度一般都在 1.9 以上，可以用于各種后續(xù)實驗。
使用方法
1. 在 RNA 溶液中加入 9 倍體積的柱式 RNA 純化溶液 A，顛倒數(shù)次充分混勻。注意：如果在 1.5mL 塑料離心管中操作，RNA 溶液的體積不要超過 150uL，否則加入 9
倍體積的溶液 A 后，體積不夠。另外，由于會因為非特異性吸附等原因，整個操作會丟失一定量的 RNA，所以 RNA 的起始總量不能低于 5ug。如果低于 5ug 最好加
入 5ug 的載體 RNA（如酵母 tRNA 等）。
2. 根據(jù)最后體積多少分一次或兩次上柱，即將混合液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。每次轉(zhuǎn)移后 12000 g 室溫離心半分鐘并保留穿透液（待確認 RNA 回收成功后再棄之）。
3. 加 0.7 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000 g 室溫離心半分鐘并棄穿透液。
4. 再加 0.3mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000 g 室溫離心半分鐘并棄穿透液。
5. 干甩半分鐘，即將空離心吸附柱和套管 12000 g 室溫離心半分鐘。
6. 加 30-100 uL RNA 洗脫液到離心吸附柱中，12000 g 室溫離心半分鐘即得回收的RNA。
我要詢價
*聯(lián)系方式：
(可以是QQ、MSN、電子郵箱、電話等，您的聯(lián)系方式不會被公開)
*內(nèi)容：
