EdU-488細胞增殖檢測試劑盒( EdU Cell Proliferation Kit with Alexa Fluor 488),是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2' -deoxyuridine)的摻入,并通過隨后的點擊反應(Click reaction)使EdU被Alexa Fluor 488所標記,從而實現(xiàn)簡單、快速、高靈敏地檢測細胞增殖的試劑盒。
本試劑盒可以檢測到細胞或組織樣品中單個的增殖細胞,同時也可以對細胞或組織樣品總體的細胞增殖情況進行定量檢測。本試劑盒可以檢測培養(yǎng)的細胞或組織樣品,也可以檢測組織切片。
經本試劑盒處理后,增殖的細胞在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)非常明亮的綠色熒光,可以用于熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀或熒光酶標儀檢測,也可以用于高內涵篩選(High-Content Screening, HCS)。流式細胞儀或熒光酶標儀檢測僅適用于細胞樣品,不適用于組織切片。
細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗腫瘤藥物效果等的基本方法。公認的最精確的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成。最初廣泛使用的通過檢測DNA合成來檢測細胞增殖的方法是放射性標記核苷摻入法,如氚標記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。但該方法由于有放射性污染并且很難實現(xiàn)單細胞檢測而受到很大的限制,隨后逐漸被基于抗體檢測的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法步驟繁多,且需要使用BrdU抗體,影響因素較多,穩(wěn)定性比較差。并且由于BrdU法需要使用抗體,有時會和其它目的蛋白基于抗體的檢測相互產生干擾。EdU法基于EdU摻入和后續(xù)的點擊反應,無需使用抗體、操作便捷、檢測靈敏度高,是一種在BrdU法基礎上升級換代的新方法,將會逐步取代BrdU法。
MTT法(C0009)、WST-1法(C0035、C0036)、CCK-8法(C0037、C0038、C0039、C0040、C0041、C0042、C0043、C0046)和CellTiter-Lumi™化學發(fā)光法(C0065、C0068)都是基于細胞活性的細胞增殖檢測方法,能檢測到細胞的總體增殖效果,但無法檢測到單個的增殖細胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的,但被廣泛用于替代[3H]thymidine摻入法。CFDA SE法(C0051、C1031)基于細胞熒光示蹤的原理能檢測到單個的增殖細胞,但由于每增殖一次熒光減弱一半,在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細胞,檢測靈敏度不是很高,通常僅適用于流式細胞儀檢測。在進行科學研究時,上述這些基于細胞活性或CFDA SE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法。
EdU(5-ethynyl-2' -deoxyuridine),中文名為5-乙炔基-2' -脫氧尿苷,是一種新型胸苷(胸腺嘧啶脫氧核苷,thymidine)類似物,EdU可以在DNA合成過程中替代胸苷摻入到新合成的DNA中。另一方面,EdU上的乙炔基能與熒光標記的小分子疊氮化物探針(如Azide Alexa Fluor 488、Azide Alexa Fluor 555、Azide Alexa Fluor 594、Azide Alexa Fluor 647等)通過一價銅離子的催化發(fā)生共價反應,形成穩(wěn)定的三唑環(huán),該反應非常迅速,被稱作點擊反應(Click reaction),其反應原理參見圖1。通過點擊反應,新合成的DNA會被相應的熒光探針所標記,從而可以使用適當?shù)臒晒鈾z測設備檢測到增殖的細胞。
圖1. EdU檢測法中的點擊反應(Click reaction)原理圖。熒光探針等標記的疊氮化物(Labeled Azide)與摻入到細胞DNA中的EdU,在銅離子的催化發(fā)生共價反應,形成穩(wěn)定的三唑環(huán),最終使細胞DNA標記上熒光探針或其它探針。
本試劑盒反應簡單、檢測靈敏度高。本試劑盒基于簡單高效的點擊反應,無需DNA變性,只需少量的小分子疊氮化物探針即可非常有效地標記出摻入的EdU,并且可以檢測到單個細胞的增殖情況。
本試劑盒使用便捷、兼容性好。本試劑盒只需常用的多聚甲醛固定和Triton X-100穿透,就可以使疊氮化物探針有效進入細
胞并發(fā)生點擊反應,不會影響細胞形態(tài),不會影響基于抗體的免疫熒光和免疫組化檢測,也不會影響DNA的熒光染色(如PI染色檢測細胞周期、DAPI或Hoechst染料檢測細胞核)。而BrdU法為了使大分子的BrdU抗體進入細胞并與DNA上的BrdU結合,需要對雙鏈DNA進行變性處理(如酸變性、熱變性或者DNase消化等),這種變性可能會影響細胞形態(tài),影響后續(xù)的免疫熒光和免疫組化檢測、DNA的熒光染色等。BrdU法和 EdU法檢測原理的比較參見圖2。
圖2. BrdU法和 EdU法檢測原理的比較。A. BrdU法需使用大分子的BrdU抗體,由于空間位阻,雙鏈DNA須變性后才能使BrdU抗體與BrdU結合。B. EdU法使用小分子標記的疊氮化物(Azide),無需DNA變性,操作更便捷,兼容性好,檢測結果更加穩(wěn)定可靠。
本試劑盒檢測快速,定性定量檢測都非常便捷。相對于至少需要4小時的BrdU法,本試劑盒采用的 EdU法檢測新合成的DNA只需1.5-2小時,時間上大大縮短。本試劑盒同時提供了染色細胞核的Hoechst 33342,以方便染色觀察所有的細胞
核?梢允褂脽晒怙@微鏡或流式細胞儀等進行定性和定量檢測。HeLa細胞用本試劑盒和熒光顯微鏡檢測細胞增殖的效果參見圖3;Jurkat細胞用本試劑盒和流式細胞儀檢測細胞增殖的效果參見圖4。
圖3. HeLa細胞用本試劑盒檢測細胞增殖的效果圖。無EdU組觀察不到綠色熒光(最左側一列);EdU (10μM)孵育2小時組有明亮的綠色熒光(中間一列);而用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)提前預處理0.5小時后,綠色熒光顯著減弱,說明DNA合成抑制后,EdU的摻入被顯著抑制(最右側一列)。
圖4. Jurkat細胞用本試劑盒標記后用流式細胞儀檢測細胞增殖的效果圖。Jurkat細胞只用EdU標記(左圖),或在標記的同時用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右圖),2小時后用本試劑盒進行點擊反應,然后用流式細胞儀進行檢測。從圖中可以看出,僅EdU標記的細胞有較高比例的綠色熒光(488 fluorescence)陽性細胞,呈現(xiàn)綠色熒光陰性(弱染色)和陽性(強染
色)的兩個峰(左圖),分別對應于未增殖細胞和增殖細胞。經過羥基脲處理的細胞,綠色熒光陽性的細胞幾乎完全消失(右圖),僅剩下一個綠色熒光陰性的峰(右圖)。該檢測結果說明DNA合成被抑制后,EdU的摻入也被抑制。實測數(shù)據(jù)可能會因細胞類型、細胞增殖情況、檢測儀器等的不同而存在差異,圖中數(shù)據(jù)僅供參考。
本試劑盒小包裝C0071S如果用于培養(yǎng)的細胞(6孔板)的檢測,可以檢測50個樣品,每個樣品的反應體系為500μl的Click反應液;如果用于96孔板檢測,可以檢測500個樣品,每個樣品的檢測體系為50μl的Click反應液;如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板樣品的檢測,分別可以檢測125、250、350和1250個樣品,每個樣品推薦的Click反應液用量為200μl、100μl、70μl和20μl。小包裝如果用于流式細胞儀檢測,可以檢測50個樣品,每個細胞樣品的細胞數(shù)量宜為10-100萬,每個樣品的反應體系為500μl的Click反應液。小包裝如果用于冰凍或石蠟切片的檢測,可以檢測125-250個樣品, 每個樣品的反應體系為100-200μl的Click反應液。大包裝C0071L可檢測樣品的數(shù)量為小包裝C0071S的4倍。
包裝清單:
產品編號 | 產品名稱 | 包裝 |
C0071S-1 | EdU (10mM) | 200μl |
C0071S-2 | Azide 488 | 55μl |
C0071S-3 | Click Reaction Buffer | 30ml |
C0071S-4 | CuSO4 | 1.1ml |
C0071S-5 | Click Additive | 2管 |
C0071S-6 | Hoechst 33342 (1000X) | 50μl |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
-20℃保存,一年有效。Azide 488和Hoechst 33342須避光保存。
注意事項:
Click Additive配制成溶液后請注意適當分裝。如果溶解后有白色物質析出,請上下顛倒多次,待全部溶解后使用。如果該溶液顏色變成棕色,說明該組分的有效成分已失效,請棄用。
如果需要使用羥基脲(Hydroxyurea)作為對照,可以從訂購(S1961 Hydroxyurea)。
如果用于動物實驗需要更多EdU,也可以從訂購(ST067 EdU)。
由于本產品需要銅離子催化進行點擊反應,請注意如下的兼容性問題及解決方案。本產品完全兼容有機類染料如Alexa Fluor®系列普通染料及fluorescein (FITC)、Allophycocyanin (APC)及APCE-tandems染料;對于Qdot®納米晶體探針、Horseradish peroxidase (HRP)、R-phycoerythrin (R-PE)和R-PE-tandems染料如Alexa Fluor® 680-R-PE等,需要在點擊反應完成后進行反應和檢測;本產品會影響GFP、RFP、mCherry等熒光蛋白的熒光,對于熒光類蛋白如Green Fluorescent Protein (GFP)、
TC-FlAsH™和TC-ReAsH™類試劑,需要在點擊反應前進行反應和檢測。由于Phalloidin (鬼筆環(huán)肽)不兼容點擊反應,推薦使用
Tubulin-Tracker Red (C1050)進行細胞微管的檢測。
本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。