本試劑盒可用于PCR產(chǎn)物回收，并且對(duì)于一些酶反應(yīng)液回收（酶切、連接、探針標(biāo)記等）也同樣適用。試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合DNA的硅膠膜�？苫厥�50 bp－40 Kb的DNA片段，回收效率可達(dá)90%。得到的DNA可直接用于連接、轉(zhuǎn)化、酶切、測(cè)序、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。其流程如下：
1.高效，回收效率高達(dá)90%。
2.最大載量為5 μg，相當(dāng)于最多只能能處理50 μL的PCR體系。
3.快速，整個(gè)過程只需要十余分鐘，可同時(shí)處理多個(gè)樣品，節(jié)省時(shí)間。
4.純度高，本試劑盒回收的DNA可直接用于酶切、連接、PCR等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
5.用途廣，本試劑盒能回收單鏈、雙鏈及環(huán)狀DNA。
6.處理量大，每個(gè)離心吸附住最多可吸附的DNA量為5 μg。
7.價(jià)格便宜，比國(guó)內(nèi)絕大多數(shù)同種產(chǎn)品的價(jià)格便宜。
8.儲(chǔ)存方便，試劑盒可以在室溫放置數(shù)月，不影響其質(zhì)量。
使用及效果
在含DNA片段的PCR反應(yīng)產(chǎn)物中，加入3倍體積的專用上柱液，60℃水溶5分鐘，轉(zhuǎn)移溶液到離心吸附柱中，離心半分鐘，加入700 μL通用洗柱液，離心半分鐘。重復(fù)前一步操作一次。離心半分鐘甩干剩余液體。將離心柱置于新的離心管中，加30-50 μL DNA洗脫液，離心半分鐘，即得樣品于離心管中。
圖注：使用本試劑盒，純化經(jīng)PCR 反應(yīng)擴(kuò)增0.7 Kb的DNA片段。M 1為100-600 bp 的 100 bp DNA Ladder； M2為DL2000；Before和After分別表示純化前和純化后的0.7 Kb PCR擴(kuò)增片段。電泳緩沖液為SuperBuffer-2， 電壓為300 V，電泳時(shí)間為15分鐘(實(shí)驗(yàn)編號(hào)：107173)。
