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膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒

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 本試劑盒可用于從瓊脂糖凝膠中回收DNA片段和PCR產(chǎn)物回收,并且對于一些酶反應(yīng)液回收(酶切、連接、探針標(biāo)記等)也同樣適用。試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合DNA的硅膠膜?苫厥50 bp40 KbDNA片段,回收效率最高可達(dá)90%。其操作流程如下

 

得到的DNA可直接用于連接、轉(zhuǎn)化、酶切、測序、雜交等分子生物學(xué)實驗。

1.高效,回收效率高達(dá)90%。

2.快速,整個過程只需要十余分鐘。

3.純度高,本試劑盒回收的DNA可直接用于酶切、連接、PCR等多種分子生物學(xué)實驗。

4.用途廣,本試劑盒能回收單鏈、雙鏈及環(huán)狀DNA。

5.價格便宜,比國內(nèi)絕大多數(shù)同種產(chǎn)品的價格便宜。

6.儲存方便,試劑盒可以在室溫放置數(shù)月,不影響其質(zhì)量。

 

使用及效果

在含DNA片段的瓊脂凝膠塊中或含DNA片段的PCR反應(yīng)產(chǎn)物中,加入3倍體積

 

(對于瓊脂糖凝膠約0.3-0.5  mL)的通用溶膠液,60℃水溶5分鐘,轉(zhuǎn)移溶液到離心吸附柱中,離心半分鐘,加入700 μL通用洗柱液,離心半分鐘。重復(fù)前一步操作一次。離心半分鐘甩干剩余液體。將離心柱置于新的離心管中,加30-50 μLDNA洗脫液,離心半分鐘,即得樣品于離心管中。

圖注:1DNA子量標(biāo)準(zhǔn)(CAT#:70503A的部分條帶,2-6分別是各個條帶凝膠回收后的結(jié)果,依次為50 bp100 bp、150 bp、200 bp300 bp、凝膠回收后的DNA片段用30 μL 洗脫,取10 μL上樣。電泳在SuperBuffer-2中進(jìn)行,電壓300V,電泳時間為10分鐘。

 

 

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