試劑盒內(nèi)容及保存：
| 試劑盒組成 | RTP2202-01 （50次） | RTP2202-02 （100次） | 貯存方式 |
| 結(jié)合液PB | 50 ml | 100 ml | 室溫 |
| 3 M NaAc pH5.2 | 500μl | 500μl | 室溫 |
| 漂洗液PW | 15 ml | 2×15 ml | 室溫 |
| 洗脫緩沖液EB | 15 ml | 15 ml | 室溫 |
| 吸附柱CA2 | 50個 | 100個 | 室溫 |
| 收集管（2 ml） | 50個 | 100個 | 室溫 |
| 說明書 | 1份 | 1份 |
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儲存條件：
本試劑盒在室溫（15–25℃）干燥條件下，可保存12個月；更長時間的保存可置于2–8℃。（注意：當(dāng)?shù)蜏刭A存時，使用前應(yīng)先將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫中放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預(yù)熱10-20分鐘，以平衡溶液溫度。）
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用離心吸附柱結(jié)合獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，從酶切、PCR等反應(yīng)溶液中純化DNA片段，同時除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。使用本試劑盒可回收100bp–10kb的DNA片段，回收率大于80%（<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率為30－50 %）。
每個吸附柱每次最多可吸附的DNA量約為10 μg。
使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1 結(jié)合液PB為亮黃色，便于觀察體系的pH是否合適。
2 操作快捷，單個樣品操作少于10分鐘。
操作步驟：
如非指出，所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心。
1 在PCR反應(yīng)液中直接加入5倍體積的PB液，顛倒混勻后，全部加入到吸附柱CA2中，10,000g離心30-60秒，到掉收集管中的廢液，將吸附柱CA2重新放入收集管中。
注：● 如果PCR反應(yīng)體系使用了石蠟油，無需去除，但要使用10倍體積的PB液。
● 如果反應(yīng)體系小于50μl，用水補(bǔ)至50μl體系，再加入PB液。
● 如果體系體積大于700μl，請分次上柱，保證全部溶液均加入到吸附柱中。
2 向吸附柱CA2中加入700μl漂洗液PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），10,000g離心30-60秒，倒掉廢液，將吸附柱重新放入收集管中。
3 向吸附柱CA2中加入500μl漂洗液PW，10,000g離心30-60秒，倒掉廢液。
4 將離心吸附柱CA2放回收集管中，10,000g離心2分鐘，盡量除去漂洗液。
注意：此步必不可少！如果漂洗液有殘留，將會影響回收效率和DNA質(zhì)量，進(jìn)而影響下游實(shí)驗(yàn)；離心后將吸附柱蓋子打開，室溫放置2分鐘，這樣將有助于徹底揮發(fā)殘余乙醇。
5 將吸附柱放到一個干凈離心管中，向吸附膜中間位置懸空滴加適量洗脫緩沖液EB，室溫放置2分鐘。10,000g離心2分鐘收集DNA溶液。
注意：
● 可將洗脫緩沖液EB預(yù)熱到60-70℃后再加到吸附膜上，這樣可以提高洗脫效率。
● CA2柱的洗脫體積不應(yīng)少于20 μl，體積過小將會降低回收效率。
● 洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi)，pH值低于7.0會降低洗脫效率
6 DNA產(chǎn)物-20℃保存。
