一氧化碳（carbon monoxide，CO）是與一氧化氮（NO）極相似的小分子氣態(tài)物質(zhì)。90年代以來的大量研究揭示，生物體內(nèi)源性CO不僅作為一種新型的神經(jīng)遞質(zhì)參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的信息傳遞，還具有舒張血管、抑制血管平滑肌和血管內(nèi)膜增殖、抑制血小板聚集、調(diào)節(jié)體內(nèi)激素分泌、抑制細胞凋亡等多種生物學功能，在機體多種生理及病理狀態(tài)中發(fā)揮重要的作用。
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約2小時，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗： X =99%。
5、受外界影響因素�。焊蓴_因素少，重復性強。
6、測試面廣：可測動物血清（漿）、組織等。
所需儀器及自備試劑：
1、紫外分光光度計（比色測定波長為370nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、高速冷凍臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
動物組織：可用特殊勻漿介質(zhì)（R1）按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程：
1、精確稱取植物組織重量，按1:9的比例加入磷酸鹽緩沖液或雙蒸水
2、制成10%的組織勻漿，4000r/min離心15分鐘，取上清待測。
準確稱重放入誘導劑應(yīng)用液中，浸泡誘導2小時。
本，洗凈、用濾紙吸干，取出全部或部分植物組織，放入誘導劑應(yīng)用液中，浸泡誘導2小時。
3、充分混勻
4、靜置5分鐘后，1cm光徑蒸餾水調(diào)零，540nm測定各管吸光度值
