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金黃色葡萄球菌檢測(cè)熒光型試劑盒

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 【用途】

金黃色葡萄球菌檢測(cè)熒光型試劑盒用于金黃色葡萄球菌檢測(cè)。

【原理概述】

本試劑盒利用重組酶和單鏈結(jié)合蛋白等酶在39 ℃恒溫下進(jìn)行核酸擴(kuò)增;并利用核酸外切酶切割根據(jù)模版設(shè)計(jì)的特異性分子探針,使熒光監(jiān)測(cè)設(shè)備能實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)片段擴(kuò)增過(guò)程的實(shí)時(shí)監(jiān)控。

【產(chǎn)品特點(diǎn)】:

本試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間短(僅需20 mins)等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)組分為干粉狀態(tài),操作簡(jiǎn)便,易于保存。

可適用于各種品牌的熒光定量PCR儀、恒溫?zé)晒鈹U(kuò)增儀器等熒光檢測(cè)設(shè)備。

【包裝規(guī)格】:

48反應(yīng)/

【試劑盒成分】

組成

含量

R buffer

1.2 mL×2

B buffer

150 μL×1

試劑

48

使用說(shuō)明書

1

【儲(chǔ)存條件及有效期】

儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存溫度≤ -20 oC,避光保存,避免重壓、反復(fù)凍融;產(chǎn)品有效期:12個(gè)月。

【操作步驟】

1.試劑準(zhǔn)備(在試劑準(zhǔn)備區(qū)進(jìn)行)

1.1取出包裝盒中的各組分(凍干粉除外),室溫放置,待其溫度平衡至室溫后,混勻后瞬時(shí)離心備用。

1.2根據(jù)待測(cè)樣本,陰性對(duì)照,陽(yáng)性對(duì)照的數(shù)量裝備凍干粉,每個(gè)干粉反應(yīng)管加入45 μL R buffer (注意:R buffer需完全融化混勻,否則會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)效果產(chǎn)生影響);

2樣本加樣(在樣本處理區(qū)進(jìn)行)

2.1向反應(yīng)管中加入2.5 μL核酸模板(正對(duì)照反應(yīng)請(qǐng)加入試劑盒提供的2.5 μL正對(duì)照模板);

2.2每個(gè)反應(yīng)管加入2.5 μL B buffer, 蓋好管蓋(對(duì)于多個(gè)反應(yīng),建議將B buffer加至反應(yīng)管的蓋子內(nèi)側(cè));上下顛倒反應(yīng)管8-10次充分混合,混勻后,將反應(yīng)液甩(或快速離心)至管子底部,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。

核酸擴(kuò)增(在擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行,請(qǐng)參照各儀器說(shuō)明書進(jìn)行設(shè)置)

3.1 將反應(yīng)管放入熒光檢測(cè)設(shè)備中并記錄樣本放置順序。熒光檢測(cè)程序設(shè)置為:恒溫39 oC;每30 s采集一次FAM通道熒光值,共40個(gè)循環(huán);反應(yīng)時(shí)間20 mins。

注:如使用ABI系列PCR儀,請(qǐng)務(wù)必于passive referencequencher處均選擇“none”。

【結(jié)果判讀】

1. 建議使用我公司推薦的恒溫?zé)晒鈹U(kuò)增儀(WL-1.

陽(yáng)性判斷:有 “S”型擴(kuò)增曲線,機(jī)器顯示結(jié)果為“+”;

陰性判斷:無(wú) “S”型擴(kuò)增曲線,機(jī)器顯示結(jié)果為“-”

注:當(dāng)受樣本顏色或其他因素影響,機(jī)器顯示結(jié)果為“+”但并無(wú) “S”型擴(kuò)增曲線時(shí),結(jié)果判定依舊為陰性。

2. 使用熒光定量PCR設(shè)備時(shí)請(qǐng)?jiān)诖_定擴(kuò)增過(guò)程中有類似“S”型擴(kuò)增曲線時(shí),結(jié)合以下原則進(jìn)行判讀,若無(wú)則判定為陰性:

序號(hào)

通道

Ct

結(jié)果判斷

1

FAM

UNDET40

樣本低于檢測(cè)限,報(bào)告為陰性

2

FAM

≤37

報(bào)告為陽(yáng)性

3

FAM

37-40

復(fù)檢一次,如仍為37-40,則報(bào)告為陰性

注:使用推薦儀器效果最佳。

【注意事項(xiàng)】

1.  由于試劑盒靈敏度非常高,在進(jìn)行反應(yīng)時(shí)請(qǐng)注意避免微量待擴(kuò)增DNA的污染,并盡量考慮設(shè)置空白對(duì)照以確認(rèn)是否有待擴(kuò)增DNA的污染。為了防止污染,實(shí)驗(yàn)需要分區(qū)操作。一區(qū):檢測(cè)制備區(qū);二區(qū),樣本制備區(qū);三區(qū),擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)(分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離,避免人為因素造成的污染,各分區(qū)的器材請(qǐng)獨(dú)立使用)。

2.  實(shí)驗(yàn)過(guò)程中穿戴工作服和一次性手套,試驗(yàn)操作中產(chǎn)生的所有廢棄物及時(shí)處理。

 

3.  試劑盒保質(zhì)期12個(gè)月。每次使用時(shí),請(qǐng)取出實(shí)驗(yàn)所需的反應(yīng)單元的數(shù)量,置于冰浴條下并在8小時(shí)內(nèi)使用;剩余部分,請(qǐng)置于存儲(chǔ)條件下。

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