注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸，同時還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細胞質中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源，在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。
測定原理：
利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應，在340 nm下測定NADPH濃度的增加。
所需的儀器和用品:
紫外分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：60mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體50 mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1支，4℃保存；
試劑三：粉劑×1支，4℃保存；
試劑四：粉劑×1支，-20℃保存；
樣本的前處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、 分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑二轉移至試劑一中充分溶解，置于37℃(哺乳動物)或25℃（其它物種）水浴中預熱10min左右；用不完的試劑4℃保存。
3、 在試劑三中加入550μL蒸餾水充分溶解，置于37℃(哺乳動物)或25℃（其它物種）水浴中預熱10min左右；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
4、 在試劑四中加入550μL蒸餾水充分溶解，置于37℃(哺乳動物)或25℃（其它物種）水浴中預熱10min左右；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
5、 操作表：
| 試劑名稱（μL） | 測定管 |
| 試劑一 | 750 |
| 試劑三 | 10 |
| 試劑四 | 10 |
| 樣本 | 30 |
將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中，加樣本的同時開始計時；混勻，在340nm波長下記錄20s時的初始吸光度A1和2min20s時的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。
