| DNA凝膠回收試劑盒在原有產(chǎn)品的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改良，其優(yōu)點(diǎn)為能更快更好的溶膠，回收的效率更高。該凝膠回收試劑盒采用機(jī)械切割的硅膠膜吸附材料作為離心吸附柱，應(yīng)用優(yōu)化好的特定緩沖液，可選擇性地結(jié)合回收目標(biāo)DNA，去除污染雜質(zhì)；溶膠液的溶膠效率高，適用于TAE和TBE 緩沖液；使用�；鵇NA凝膠回收試劑盒每次可純化得到高達(dá)40 μg的DNA片段(70 bp～20 Kb)，回收率高達(dá)70～95％。回收的產(chǎn)物可用于PCR、酶切、連接反應(yīng)、測(cè)序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 | ||||||||||||
組分 | ||||||||||||
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| 注意事項(xiàng)：首次使用Washing Buffer（洗滌液）時(shí)應(yīng)加入80 ml無(wú)水乙醇并混勻，請(qǐng)及時(shí)做好標(biāo)記。 | ||||||||||||
儲(chǔ)存 | ||||||||||||
| 室溫避光保存，可儲(chǔ)存一年。 | ||||||||||||
使用方法 | ||||||||||||
| 1. 在瓊脂糖凝膠-EB電泳后，在紫外燈上小心的把所需的DNA片段切下，盡量去除多余的凝膠并盡量少帶電泳緩沖液，稱重，裝入1.5 ml離心管。 2. 按照凝膠的重量近似的估計(jì)其體積，假設(shè)其密度為1g/ml，凝膠的體積可按如下方法計(jì)算：若凝膠薄片的重量為0.2 g，則其體積為0.2 ml。 3. 在上述離心管中加入3倍體積的Gel Buffer 1（如0.2 g膠，加入600ul Gel Buffer 1），顛倒混勻后放入50℃ 水浴鍋中加熱5~10 min。每隔2 min顛倒混勻一次。 4. 溶膠后，加入0.1倍Gel Buffer 1體積的Gel Buffer 2（如0.2 g膠，加入了600ul Gel Buffer 1， 再加入60ul Gel Buffer 2），混合均勻，此時(shí)溶液應(yīng)為澄清黃色。 5. 待溶液冷卻至室溫，然后將溶液直接倒入吸附柱中， 13,000rpm室溫離心30 s。 6. 再次將過(guò)柱液倒入吸附柱中，13,000rpm室溫離心30 s，倒掉收集管中的液體。 7. 向吸附柱中加入500 μl Washing Buffer（確認(rèn)已加入乙醇），13,000rpm室溫離心30 s，棄收集管中廢液。 8. 重復(fù)步驟7一次。 9. 將吸附柱重新放入套管中，再13,000rpm室溫離心2 min。 10. 將吸附柱置于1.5 ml離心管上，靜置2 min，使痕量乙醇完全揮發(fā)后加入20~30 μl Elution Buffer至管內(nèi)柱面上，放置1分鐘。 11. 13,000rpm室溫離心2 min，所得液體即為回收的DNA溶液。 | ||||||||||||
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