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15min高產(chǎn)全血基因組DNA提取試劑盒

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15min高產(chǎn)全血基因組DNA提取試劑盒采用獨(dú)特的裂解液,可在15min內(nèi)快速可靠的從抗凝全血樣本中純化出高純度的DNA,最大限度的去除蛋白、色素、脂類等雜質(zhì)污染。應(yīng)用本試劑盒獲取的DNA純度高,無抑制劑,A260/A280為1.6-1.9。應(yīng)用本試劑盒提取的DNA可直接用于限制性酶切反應(yīng)、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

組分

組分名稱 數(shù)量
紅細(xì)胞裂解液 50 ml
gDNA LB1 6 ml
gDNA BB2 40 ml
Washing Buffer(已含乙醇) 55 ml
蛋白酶K(20mg/ml) 1 ml
DNA Elution Buffer 10 ml
吸附柱 50套

注意事項(xiàng)

(1) 本試劑盒中的Washing Buffer中已經(jīng)加乙醇,無需單獨(dú)添加。
(2)gDNA LB1,儲(chǔ)存時(shí)可能會(huì)有白色結(jié)晶沉淀,放置于56℃水浴鍋溶解后,不影響使用效果。
(3)蛋白酶K(20 mg/ml)長期保存請(qǐng)儲(chǔ)存于-20℃,短期室溫保存(6個(gè)月),其它組分儲(chǔ)存于室溫。

儲(chǔ)存

室溫避光保存,可儲(chǔ)存兩年。

實(shí)例

全血DNA提取試劑盒
圖:應(yīng)用高產(chǎn)全血基因組DNA提取試劑盒(H)、A公司、T公司和Q公司的血液提取試劑盒分別按其說明書提取人外周血樣品的DNA,提取的血液量分別為250μl和500μl。

使用方法

(1)樣本處理(1.5 ml EP管中處理)
抗凝全血:吸取200~500 μl抗凝全血加入到800 ul紅細(xì)胞裂解液中上下顛倒混合均勻,13000rpm離心30s,去上清,留細(xì)胞沉淀,用50μl水重懸細(xì)胞沉淀。
淋巴細(xì)胞分離液分離出的白細(xì)胞:直接吸取50μl白細(xì)胞。
有核紅細(xì)胞抗凝全血(禽血):吸取5 μl抗凝全血加入到50 μl無菌水中,漩渦震蕩混合均勻。
(2)向上述準(zhǔn)備好的樣品溶液中加入100 μl gDNA LB1和20 μl蛋白酶K漩渦混合均勻10s,56℃水浴鍋中消化5min。
(3)加入700 μl gDNA BB2漩渦震蕩混合均勻1min,13000rpm離心3min。
(4)將上清液倒入到吸附柱中,13000rpm離心1min。
(5)倒掉廢液。向吸附柱中加入500 μl Washing Buffer,13000rpm離心15s。重復(fù)此步驟一次。
(6)將吸附柱重新放回離心機(jī),13000rpm空離心2min,將殘留的乙醇徹底甩干。
(7)將吸附柱芯放入到1.5ml收集管中,向吸附柱芯中加入60~150 μl DNA Elution Buffer(DNA Elution Buffer預(yù)熱到65℃將提高洗脫產(chǎn)量),室溫放置1min,13,000rpm離心1min,洗脫液即為基因組DNA,冷凍保存。
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