| 產(chǎn)品名稱 | 人Burkitt’s淋巴瘤細胞熒光素酶;RAJI/LUC | 英文名稱RAJI/LUC | |
| 生長特性 | 懸浮生長 | 凍存條件 | 無血清凍存液 |
| 培養(yǎng)體系 | RPMI1640+10%FBS | ||
| 傳代方法 | 第一次建議1:2傳代 | 傳代情況 | 2天換液 |
| 備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng) | ||
產(chǎn)品信息
T25 細胞到貨處理
觀察：
1、收到細胞后，請及時核對培養(yǎng)瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養(yǎng)
瓶是否有破損或漏液等異常情況。
處理：
1、75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部。
2、顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40x,100x,200x 各一張）前 三天照片為重要售后依據(jù)，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。
3、不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀
態(tài)。
4、收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態(tài)，并按常規(guī)貼壁或懸浮細胞
的傳代方法操作。
懸�。�
1、將 T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min，收集上清（后期對比培養(yǎng) 使用），加 1-2ml 完全培養(yǎng)基重懸，按 1:2 比例進行分瓶傳代（兩個 T25），補充新的完全
培養(yǎng)基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（傳代時建議一瓶用原瓶里 面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基，進行對比培養(yǎng)。）
（注意：如收到密封培養(yǎng)瓶，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)要將培養(yǎng)瓶蓋子擰松）
凍存細胞到貨處理
1、收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發(fā)等
2、正常請進行以下操作：將細胞取出轉(zhuǎn)移至液氮或－80 度冰箱保存，建議盡早復蘇。
3、復蘇第一管如有活性狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系，會有技術(shù)人員與您溝通指導后再復蘇第
二管。特別說明：未與我方聯(lián)系擅自復蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。
細胞復蘇
1、 從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結(jié)晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁：
2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養(yǎng)基的 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min;
3、棄上清，沉淀用 5ml 完全培養(yǎng)基重懸，接種 T25 培養(yǎng)瓶，于 37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4、第二天，換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞傳代
1、方法一：收集細胞懸液，至離心管中 1000rpm 離心 5min，棄上清，加 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸，按 1：2 的比例進行分瓶傳代，補充新的完全培養(yǎng)基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2
細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2、方法二：可選用半換液方式，將 T25 瓶子豎起來，輕輕拍打兩下，在培養(yǎng)箱靜置 10 分鐘，肉眼可見大部分細胞沉在底部，輕輕吸去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按 1：
2 比例分瓶，補充新的完全培養(yǎng)基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞凍存
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，將 T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm
離心 5min；
2、棄上清，沉淀細胞加入 1ml/支的雅吉無血清凍存液，混勻后加入凍存管中。
（如：凍一支，加入 1ml 無血清凍存液即可）
3、將凍存細胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放 24 小時以上。
本庫的細胞系（株）僅用于科研工作。
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