正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
脯氨酸是植物體內(nèi)適應逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同,分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS, Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase)是以谷氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關(guān)鍵酶,對植物適應逆境脅迫起關(guān)鍵作用。
測定原理:
吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機磷,通過鉬酸銨比色法測定單位時間內(nèi)產(chǎn)生無機磷的量可確定P5CS活性。
需自備的儀器和用品:
可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體60 mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:液體6 mL×1瓶,4℃保存;
試劑三:液體6 mL×1瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存,用時加入25 mL蒸餾水,溶解后4℃保存一周;
試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存,用時加入25 mL蒸餾水,溶解后4℃保存一周;
試劑六:液體25mL×1瓶,室溫保存;
試劑七:10mmol/L標準磷貯備液10mL×1瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將試劑七 20倍稀釋,即取 0.1mL試劑七加1.9mL蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制:按H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
樣品酶液的制備:
1、組織樣品:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
操作步驟:
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至660nm。
2、酶促反應(在EP管中加入下列試劑)
| 對照管 | 測定管 |
試劑二(μL) |
| 100 |
樣本(μL) |
| 100 |
混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)準確水浴10min
試劑三(μL) | 100 | 100 |
試劑二(μL) | 100 |
|
樣本(μL) | 100 |
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混勻,8000g,25℃離心10min,取上清液
3、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)
| 空白管 | 標準管 | 對照管 | 測定管 |
0.5μmol/ml標準磷應用液(μL) |
| 100 |
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上清液(μL) |
|
| 100 | 100 |
蒸餾水(μL) | 100 |
|
|
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定磷試劑(μL) | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 |
混勻,室溫放置30min,在 660nm處,記錄各管吸光值。
注意:
1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒50管保證測 24份P5CS活性。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。
3、空白管和標準管只要做一管。每個測定管設一個對照管。
計算
1、血清(漿)P5CS活力的計算:
單位定義:每小時每毫升血清(漿)中P5CS 消耗ATP 產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
P5CS活力(μmol/h/mL)=C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V總÷V樣÷T=9 ×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)
2、組織中P5CS活力的計算:
(1)按蛋白濃度計算:
單位定義:每小時每毫克組織蛋白中P5CS消耗ATP 產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
P5CS活力(μmol/h /mg prot)=C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V總÷(Cpr×V樣)÷T =9 ×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位定義:每小時每克組織中P5CS消耗ATP 產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
P5CS活力(μmol/h /g 鮮重)=C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V總÷(W× V樣÷V樣總)÷T=9 ×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W
C標準管:標準管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應總體積,0.3mL;V樣:加入樣本體積,0.1mL ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。