預(yù)期用途】
用于檢測人體血清中載脂蛋白B的含量。
APOB存在于 LDL(低密度脂蛋白)、IDL(中間密度脂蛋白)、VLDL(極低密度脂蛋白)和CM(乳糜微粒) 之中,分為來源于肝的 B100 和來源于小腸B48。一般 APOB測定包括這二者,但血中APOB主要為B100,是LDL的主要成分,反映LDL-C(低密度脂蛋白—膽固醇)水平,是LDL-C的載體,從肝臟運(yùn)輸膽固醇到外周組織,對動(dòng)脈粥樣硬化起促進(jìn)作用,評價(jià)APOB時(shí)應(yīng)結(jié)合TC(總膽固醇)和 LDL-C。APOB增多預(yù)示動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的風(fēng)險(xiǎn)增大 。
【檢驗(yàn)原理】
樣本中的APOB與試劑中特異的載脂蛋白B抗體反應(yīng)形成不溶性的復(fù)合物,可在340nm測定該不溶性復(fù)合物的濁度。通過測量校準(zhǔn)品,建立一個(gè)吸光度對濃度的工作曲線就可以測定出標(biāo)本中APOB的濃度。
【檢驗(yàn)方法】
1. 試劑配制:液體雙試劑,無需配制直接使用。
2. 試驗(yàn)條件:檢驗(yàn)環(huán)境在溫度(15~37)℃、相對濕度不大于95%。
【性能指標(biāo)】
分析靈敏度:測定濃度為0.15 g/L樣本時(shí),吸光度變化值(ΔA)應(yīng)不小于0.01。
線性范圍:0.1~2.2 g/L
準(zhǔn)確度:相對偏差:相對偏差應(yīng)不超過±10%;厥赵囼(yàn):回收率應(yīng)在85%~115%之間。
精確度:重復(fù)性≤5%;批間差≤10%
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